Indonesia đã ngừng bán tất cả siro và thuốc dạng lỏng sau cái chết của gần 100 trẻ em và sự gia tăng không rõ nguyên nhân của các ca chấn thương thận cấp tính.
Lệnh cấm được Bộ Y tế Indonesia công bố vào ngày 18/10, và duy trì cho đến khi các nhà chức trách hoàn tất cuộc điều tra về các loại siro y tế chưa đăng ký bị nghi ngờ có chứa các thành phần độc hại.
Người phát ngôn Bộ Y tế Mohammad Syahril cho biết 99 trường hợp tử vong và 206 trường hợp chấn thương thận cấp tính ở trẻ em, chủ yếu dưới 6 tuổi, đang được điều tra. Ông nói: “Để đề phòng, Bộ đã yêu cầu nhân viên y tế các cơ sở y tế tạm thời không kê đơn thuốc nước, siro.
“Chúng tôi cũng yêu cầu các cửa hàng dược phẩm tạm thời ngừng tất cả việc bán thuốc dạng lỏng hoặc siro không theo đơn cho đến khi cuộc điều tra của chúng tôi hoàn tất.” Lệnh cấm được đưa ra sau khi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) liên hệ 4 loại siro ho do Ấn Độ sản xuất dẫn đến cái chết của 70 trẻ em bị suy thận cấp ở Gambia, Tây Phi.
Đầu tháng 10, các nhà chức trách Ấn Độ đã đóng cửa một nhà máy ở New Delhi, nơi sản xuất thuốc. WHO nghi ngờ rằng 4 trong số các loại siro được sản xuất bởi Maiden Pharmaceuticals Limited – dung dịch uống Promethazine, siro ho trẻ em Kofexmalin, siro ho trẻ em Makoff và siro cảm lạnh Magrip N có chứa hàm lượng không thể chấp nhận được và có thể gây tổn thương não, phổi, gan và thận của những người uống chúng.
Theo cơ quan thực phẩm và dược phẩm của quốc gia Đông Nam Á, loại xi-rô đang được sử dụng ở Gambia không có sẵn ở Indonesia.
Tuy nhiên, Bộ trưởng Y tế Indonesia Budi Gunadi Sadikin cho biết ethylene glycol và diethylene glycol, loại chất thường được tìm thấy trong các sản phẩm như chất chống đông, sơn, nhựa và mỹ phẩm đã được phát hiện trong siro được tìm thấy trong nhà của một số bệnh nhân trẻ em.
Pencil